Зміст
Споріднений шлюб - це шлюб між близькими родичами, такими як батьки та діти, дядьки та племінники, та між двоюрідними братами і сестрами, який може становити ризик для майбутньої вагітності через більшу ймовірність успадкування рецесивних генів, відповідальних за рідкісні захворювання.
Чим більший ступінь спорідненості, тим більша ймовірність ризиків для майбутньої дитини. Це пояснюється тим, що чим більше стосунків у подружжя з іншою, тим більший шанс на те, що рецесивні гени, які вони мають, передадуться дитині, і виникне такий прояв захворювання, як вроджена сліпота, серповидноклітинна анемія та муковісцидоз, наприклад.
З цієї причини, наприклад, у випадку шлюбу між кузенами важливо мати супроводу генетиків, щоб можна було оцінити всі ризики майбутньої вагітності.
Ризики шлюбу між кузенами
Ризики шлюбу між двоюрідними братами тим більші, чим ближче ступінь спорідненості, оскільки збільшується ймовірність поєднання двох рецесивних генів, одного від батька та другого від матері, які замовчувались в організмі, із проявом рідкісних захворювань. Основними захворюваннями, які можуть трапитися внаслідок спорідненого шлюбу, є:
- Вроджена глухота, при якій дитина народжується, не маючи можливості почути;
- Муковісцидоз, який є спадковою хворобою, при якій залози виробляють аномальні виділення, які заважають роботі травного та дихального тракту, крім того, що збільшує ймовірність зараження. Подивіться, як визначити муковісцидоз;
- Серповидноклітинна анемія, яка є захворюванням, що характеризується зміною форми еритроцитів внаслідок наявності мутації, з порушенням транспорту кисню та закупорюванням кровоносних судин. Зрозуміти, що таке і які симптоми серповидно-клітинної анемії;
- Інтелектуальна вада, що відповідає затримці когнітивного та інтелектуального розвитку дитини, що може сприйматися через труднощі концентрації, навчання та адаптації до різних середовищ;
- Кісткові дисплазії, для яких характерні зміни у розвитку органу або тканини, що призводить до деформації однієї або декількох кісток, що може призвести до утруднення руху, наприклад;
- Мукополісахаридоз - рідкісне генетичне захворювання, при якому відбувається зміна функціонування деяких ферментів в організмі, що призводить до прогресуючих симптомів, пов’язаних з кістками, суглобами, очима, серцем та нервовою системою;
- Вроджена сліпота, при якій дитина народжується, не маючи можливості бачити.
Хоча існує підвищена ймовірність ризиків, пов’язаних із шлюбом між двоюрідними братами, це трапляється не завжди, і цілком можливо, що близькі двоюрідні брати мають здорових дітей. Однак, коли кожна споріднена пара бажає завагітніти, важливо, щоб ризики оцінював лікар, а пара контролювала протягом всієї вагітності.
Що робити
У випадку шлюбу між найближчими родичами рекомендується подружжю проконсультуватися з лікарем-генетиком для проведення генетичного консультування з метою виявлення можливих ризиків, які можуть трапитися при можливій вагітності. Зрозумійте, як проводиться генетичне консультування.
Саме під час генетичного консультування лікар аналізує все генеалогічне дерево подружжя та гени, перевіряючи наявність рецесивних генів та ймовірність виникнення психічних, фізичних або метаболічних захворювань у майбутньої дитини. Якщо існує ризик змін плода, подружжя повинно супроводжуватися, щоб підготувати їх до догляду за дитиною відповідно до їх обмежень.
Створено: Редакційна команда Туа Сауде